4月11日电 巴西圣保罗布坦坦研究所11日宣布了中国科兴公司新冠肺炎疫苗“克莱福”三期临床试验在巴西的最终研究结果。疫苗对所有新冠肺炎病例(包括未经治疗的轻度病例)的保护效力从今年1月初宣布的50.38%修订为50.7%，对有明显症状需要治疗的新冠肺炎病例的保护效力从1月的78%修订为83.7%。
这项由丁坦研究所领导的研究已经提交给医学杂志《柳叶刀》进行同行评议。科莱芙疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司研发，于2020年7月21日至12月16日在巴西进行三期临床试验。
本研究表明，当两剂疫苗的间隔时间较长时，克来福对所有新冠肺炎病例(包括未接受药物治疗的轻度病例)的保护作用可进一步提高至62.3%。研究人员认为，两剂疫苗之间的最佳间隔是28天。
该研究还表明，克雷夫对P1和P2的新冠肺炎同样有效。P1变异病毒最早是在亚马逊的首都马瑙斯发现的，这是导致今年巴西疫情严重反弹的一个因素。p2变异病毒主要流行于里约热内卢等地。
研究人员认为，虽然这两种菌株产生了许多可能影响抗体作用的突变，但结果表明，接种克拉福的志愿者血清对这两种变异病毒的中和效果与普通菌株相同。(结束)
