5月7日电 世界卫生组织7日宣布，中国医药集团北京生物制品研究所研制的新冠肺炎灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。
世卫组织总干事特德罗斯阿德汗格布雷耶斯(Tedros Adhanom Ghebreyesus)在新闻发布会上表示，世卫组织当天下午发布了中国民族医药新冠肺炎疫苗紧急使用认证，这是世卫组织对其安全性、有效性和质量进行验证的第六种新冠肺炎疫苗。这扩大了世卫组织领导的新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)的疫苗库清单，并帮助各国加快新冠肺炎疫苗的监管审批。
世卫组织负责药品和保健品获取的助理总干事玛丽安格拉思茅(Marianne Gera Simao)在同一天的一份声明中表示，将中药新冠肺炎疫苗纳入世卫组织紧急使用名单“将有助于寻求保护卫生工作者和高危群体的国家加快获取新冠肺炎疫苗的速度”。
新冠肺炎疫苗是一种中药，易于储存，非常适合资源稀缺的环境。也是第一款携带疫苗瓶监控器的疫苗，疫苗瓶上的小标签会因为疫苗受热而变色，方便卫生工作者判断疫苗是否安全可用。
根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议18岁及以上的成年人应使用中药新冠肺炎疫苗，每隔3-4周注射两剂。在参与试验的所有年龄组中，有症状患者和住院患者的疫苗有效率评估为79%。此外，世卫组织不建议为中药新冠肺炎疫苗设定年龄上限，因为评估数据显示，该疫苗可能对老年人也有保护作用。
此前，世卫组织已对辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司联合开发的新冠肺炎疫苗、英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合开发的两个版本的阿斯利康疫苗、美国强生公司让桑制药公司开发的新冠肺炎疫苗和美国莫德纳开发的新冠肺炎疫苗等五种新冠肺炎疫苗颁发了紧急使用认证。(结束)
