9月3日，由多国科研机构18名成员组成的国际人类种系临床使用委员会发布报告称，CRISPR这种基因编辑技术无法满足对人类胚胎进行有效、可靠的精确基因编辑的条件，也无法完全避免不可预见的编辑错误。如果达不到这个标准，各国就不应该用这项技术改造人类胚胎基因。
国际委员会成立于2018年婴儿基因编辑事件后，由美国国家科学院、工程和医学科学院以及英国皇家学会等许多科研机构组成。从科学进步、伦理道德、法律法规等方面对“可遗传人类基因组编辑”(HHGE)的相关技术进行综合评价。
报告封面。图片来源：nap.edu的基因编辑是指改变人类卵子、精子或任何细胞的遗传物质。由于编辑工作可以在人类基因组中代代相传，不仅会涉及科学和医学方面的考虑，还会引发一系列伦理、道德和社会问题。
有鉴于此，委员会提出了从临床研究到临床应用的转变方法，为未来的科学治理和监督提供了指导。据该委员会联合主席、纽约洛克菲勒大学校长理查德里夫顿(Richard Lifton)称，这种方法建立了严格的临床前研究，以决定是否以及如何高效、准确地编辑。此外，任何国家在批准基因编辑技术应用于临床之前，都应该进行广泛的公开讨论。
该报告还说，研究人员只有在必要时，才应该极其谨慎地将这项技术应用于单基因遗传病的预防。单基因遗传病是由单个基因或一对基因突变引起的，包括囊性纤维化、地中海贫血、镰状细胞贫血和泰莎氏病。利夫顿指出，“任何对人类基因组进行遗传编辑的初步使用都应该一步一步地小心进行，并在潜在的好处和危害之间取得最有利的平衡”。
同时，报告还指出，人类基因编辑技术还存在许多未经验证的问题，各行各业的密切监督和频繁评估是其发展不可或缺的。
