科学日报(记者顾刚)德国海德堡大学医院人类学家发现，自闭症的特殊形式，即伴随的消化问题，与胃肠疾病有着共同的遗传原因，自闭症患者经常患有胃肠疾病。这一发现于《国家科学院院刊》年在美国发表。
德国海德堡、维尔茨堡和乌尔姆的科学家在老鼠研究中首次发现，某些自闭症和胃肠疾病有着共同的遗传原因。该基因被称为Foxp1，包含一个蛋白质结构图。这种蛋白质控制许多其他基因的活性，不仅在大脑中有活性，在消化道中也有活性。
Foxp1的先天缺陷在自闭症患者中表现为脑部疾病，特别是社会缺陷，这给人刻板印象和认知能力下降，许多患者还表现出胃肠运动障碍和消化功能障碍。
海德堡大学医院人类遗传学研究所分子人类遗传学系主任古德龙·拉波特(Gudrun Laporte)教授说:“如果这一研究结果能够应用于人类，可能会对患者产生有益的影响。例如，适当的饮食调整和药物治疗可以改善胃肠功能。”
对自闭症患者胃肠疾病或消化系统疾病的研究表明，这种疾病的发病率超过正常人的平均水平，常见症状是吞咽困难或消化不良。然而，病人的私人投诉没有被系统地记录下来，主要是因为自闭症患者受到沟通和智力障碍的限制。维尔茨堡大学生理学研究所的安德烈斯·弗里伯系统地研究了具有相同遗传缺陷的老鼠，这些老鼠会患上与自闭症患者相似的疾病。与没有这种遗传变化的小鼠相比，具有遗传缺陷的小鼠表现出异常的饮食行为，并且消耗更少的食物和水。
